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常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟：壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染?？刹捎靡韵虏襟E處理：1.如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。...
常規(guī)反相分析色譜柱進(jìn)行實(shí)際樣品分析的推薦步驟：1.確保流動相潔凈，每隔24-48小時(shí)就應(yīng)新配水相流動相，并同時(shí)更換或仔細(xì)清洗流動相溶劑瓶，以避免流動相長菌。確保實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)工作正常。2.確保樣品不含顆粒型雜質(zhì)。如樣品過臟，或有微粒存在，需要考慮適合的樣品制備方法。在使用樣品過濾器時(shí)，確保濾膜為0.22μm，且與樣品溶劑完全兼容(不發(fā)生溶解)。也可考慮使用高速離心法去除顆粒性雜質(zhì)，例如8000rpm轉(zhuǎn)速以上離心20分鐘后，移取樣品上清液進(jìn)樣。3.確保樣品溶液與流動相條件兼容，...
何謂常規(guī)反相色譜柱？那些在硅膠或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。C18是反相液相色譜柱中使用較為廣泛的一款色譜柱，使用維護(hù)參考如下。常規(guī)反相分析色譜柱新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟：1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。2.取用色譜柱時(shí)避免磕碰掉落。3.將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。4.在0.1mL/min流速條件下...
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806MHQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-806MHQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-806MHQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量...
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806HQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-806HQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-806HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2使...
基于HPLC的AccQ?Tag氨基酸分析HPLCAccQ?Tag方法使用柱前衍生試劑，可產(chǎn)生容易被檢測到的熒光加合物。其所使用的AccQ?Fluor試劑—6-氨基喹啉-N-羥基琥珀酰亞胺氨基甲酸酯(AQC)—能夠通過一個(gè)簡單反應(yīng)同時(shí)衍生伯胺和仲胺，產(chǎn)生高度穩(wěn)定的、具有熒光性的加合物。我們將AccQ?Tag方法作為一個(gè)套裝產(chǎn)品提供，其中包括預(yù)包裝的試劑和全面的文件資料。AccQ?Tag化學(xué)產(chǎn)品套裝所含產(chǎn)品，能夠滿足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需。AccQ?Fluor...
